Por: Leanlly Pérez- En la 78ª Asamblea Mundial de la Salud celebrada en Ginebra, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó una histórica resolución que declara a las enfermedades raras como una prioridad mundial de salud pública.
Esta decisión fue impulsada por los gobiernos de España y Egipto y tiene como objetivo promover la equidad en el acceso a los servicios sanitarios esenciales para los más de 300 millones de personas en todo el mundo que viven con alguna enfermedad rara.
La resolución establece que la OMS, en colaboración con los Estados Miembros y organizaciones especializadas, desarrollará un plan estratégico global a diez años que abarque la mejora del diagnóstico, tratamiento, investigación y atención integral de estas patologías. Se espera que un borrador de dicho plan sea presentado en la Asamblea de 2028.
Además, la OMS insta a los países a integrar las enfermedades raras en sus políticas nacionales de salud pública mediante estrategias que contemplen la prevención, detección temprana —incluido el cribado neonatal—, atención médica multidisciplinaria, rehabilitación y apoyo psicosocial.
El organismo también hace un llamado a fomentar la cooperación internacional para facilitar el acceso a tratamientos eficaces.
Desde el Ministerio de Sanidad de España, se valoró muy positivamente la resolución. La ministra Mónica García resaltó la importancia de aumentar la inversión tanto pública como privada en la investigación de estas enfermedades, así como la formación de profesionales sanitarios para mejorar su detección y manejo.
También subrayó la necesidad de garantizar la inclusión activa de las personas afectadas, promoviendo un modelo de salud más justo y equitativo.
