La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) aclaró que la alerta referente a la falsificación del producto anticonceptivo de emergencia Evital (Levonorgestrel) fue emitida en octubre del 2024.
La aclaración se realiza en virtud de la información publicada por el Instituto Nacional de Protección de los Derechos del Consumidor (Pro Consumidor), a través de un comunicado en sus redes sociales, en el que se da a entender que la alerta sobre la falsificación del producto Evital es reciente.
La Digemaps recordó que las alertas sobre productos de consumo humano serán informadas oportunamente por la institución.
El órgano responsable de regular, controlar, fiscalizar y vigilar los medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos y productos sanitarios explicó que durante el proceso de vigilancia sanitaria del año pasado se detectó la falsificación de un lote del producto, pero que fueron aplicados los debidos mecanismos de control, retirándolo del mercado.
El medicamento falsificado estaba contenido en el Lote 161026, fabricado por los laboratorios Ethical Pharmaceutical, SRL, EVITAL (Levonorgestrel), con fecha de vencimiento octubre de 2026.
La institución afirmó que de manera permanente trabaja con criterio para que se cumplan las garantías de calidad exigidas en las normativas sanitarias.
La Digemaps exhorta a la población en general a adquirir medicamentos en establecimientos debidamente autorizados para evitar poner en riesgo su salud.
A los profesionales de la salud y a los establecimientos de salud a reportar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos para que sean tomadas las medidas de lugar a los teléfonos 809-541-3121 ext. 6681 y 6682.
También escribir al correcto electrónico farmacovilancia@ministeriodesalud.gob.do, o al portarl: www.notificacentroamerica.net.
